ELISA试剂盒在国内有许多种叫法

  ELISA试剂盒操作技巧：
  
  1.操作前应对试验的物理参数有充分的了解，如环境温度（保持在18 C～25℃）、反响孵育温度和孵育时刻、洗刷的次数等，要先检查水育箱温度，ELISA试剂盒是否符合要求。
  
  2.正确运用加样器加样器应垂直加入标本或试剂，避免刮擦包被板底部。加样过程中避免液体外溅，血清残留在反响孔壁上，加样器吸头要清洗洁净，避免污染，加样次序要与说明书共同，否则可导致成果错误，试验重复性差。
  
  3.手工洗板加洗液时冲击力不要太大，洗刷次数不要超越说明书引荐的洗刷次数，洗液在反响孑L内停留的时刻不宜太长。不要使洗液在孑L间窜流，形成孔问污染，导致假阴性或假阳性。
  
  4.要确保加液量共同 咱们在运用时感觉滴瓶加液不如加样器好，滴瓶不易控制加液量禁绝，形成显色不统一，判别错误。
  
  5.显色液量不可过多 加样的工作环境不能处于阳光直射的环境下，加显色系统后要避光反响，显色液量不能过多，以免显色过强。
  
  ELISA试剂盒实验操作技巧您知多少？
  
  1.酶结合物的稀释液
  
  在稀释液中常加入高浓度的无关蛋白质(例如1%BSA或5%脱脂奶粉)，通过竞争抑制酶结合物在固相载体上的非特异性吸附。一般还加入能够抑制蛋白质吸附于塑料表面的非离子型表面活性剂，如吐温20(0.05%的浓度较为适宜)。
  
  2.正确稀释酶结合物
  
  酶结合物的合适工作浓度需要通过预实验来确定，浓度过高易导致本底偏高，浓度过低则会导致阳性信号的减弱。
  
  酶结合物好在使用前稀释，稀释后的酶结合物不宜长期保存，因为低浓度的酶结合易失活。