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  • 人分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)ELISA试剂盒

    规格:
    价格:
    • 品牌 : 通蔚生物
    • 目录号 : TW-E9477
    • 应用 : 仅限于科研使用
    • 英文名 :Human SFRP1 ELISA KIT
    • 货期 : 现货
    • 灵敏度 :0.78ng/mL
    • 规格 :48T/96T
    • 检测范围 :1.563 ~ 100ng/mL
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人分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)ELISA试剂盒

简介
分泌型卷曲相关蛋白 1,也被称为 SFRP1,是由 SFRP1 基因编码的蛋白质。 它是 SFRP 家族的成员,该家族包含一个富含半胱氨酸的结构域,与卷曲蛋 白的推定 Wnt 结合位点同源。SFRP 充当 Wnt 信号传导的可溶性调节剂。 它和 SFRP5 可能参与确定视网膜感光细胞的极性。它在几种人体组织中表 达,在心脏中水平最高。分泌型卷曲相关蛋白(SFRP)家族由人体中的五种分 泌型糖蛋白(SFRP1、SFRP2、SFRP3、SFRP4、SFRP5)组成,它们充当细胞 外信号配体。每个 SFRP 的长度约为 300 个氨基酸,并包含一个富含半胱氨 酸的结构域(CRD),与卷曲(Fz)受体的 CRD 具有 30-50%的序列同源性。SFRP 能够结合细胞外区室中的 Wnt 蛋白和 Fz 受体。SFRP 和 Wnt 蛋白之间的相 互作用阻止后者结合 Fz 受体。SFRP 还能够通过与卷曲受体形成抑制复合物 来下调 Wnt 信号传导。Wnt 通路在胚胎发育、细胞分化和细胞增殖中起关 键作用。已经表明,这种关键发育途径的失调发生在几种人类肿瘤实体中。 它是 SFRP 家族的 35kDa 原型成员。它作为 Wnt 信号传导的双相调节剂, 在高浓度时抵消 Wnt 诱导的效应,并在低浓度时促进它们。它位于在乳腺癌 中经常缺失的染色体区域(8p12-p11.1),被认为含有肿瘤抑制基因
检测原理

本试剂盒采用双抗体夹心法ELISA技术 : 将捕获抗体包被于酶标板上,捕获样品及标准品中的待测物SFRP1,清洗后,再加入生物素标记的检测抗体进行孵育后清洗,形成“捕获抗体-抗原-检测抗体”免疫复合物,随后加入链霉亲和素偶联的辣根过氧化物酶进行孵育,待孵育结束后清洗,接着加入TMB显色后,若样本中有待测物则显蓝色,加入终止液停止反应。检测过程中游离的成分均被洗去,用酶标仪在450 nm处测OD值,颜色的深浅和样品中的待测物的含量呈正比,通过绘制标准曲线计算出样本中SFRP1的浓度。
需要的其他材料
1. 酶标仪,包含450nm测定波长,同时包含600-680nm校正波长更佳;
2. 移液器及枪头;
3. 蒸馏水或去离子水;
4. 100-1000 mL刻度量筒;
5. 洗瓶、排枪或自动微孔板清洗机;
6. 水平轨道微孔板振荡器,能够保持500±50 rpm的速度;
7. 用于稀释标准品和样品的试管。
样品保存
样品收集后若在 1 周内进行检测的可保存于4℃,若不能及时检测,请按一次使用量分装,冻存于-20℃(1个月内检测),或-80℃(6个月内检测),避免反复冻融,标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
试剂准备工作
使用前将所有试剂置于室温平衡30分钟左右。
洗涤液/稀释液配置
如果洗涤液/稀释液(20×)有晶体析出,需在37℃下加热⾄晶体全部溶解。用蒸馏水1:20稀释(例如:1mL 浓缩洗涤液加入19mL的蒸馏水)
标准品配置
试剂盒中取出标准品,准备7个试管,先从2μg/mL标准品(200μL)按需吸取一定量用1×稀释液稀释至100ng/mL(例:50μL的标准品母液+950μL的1×稀释液,制备得到1000μL的100ng/mL浓度标准品),随后在6个试管中分别加入500μL的1×稀释液,在这6个单独的试管中将100ng/mL标准品依次2倍倍比稀释至6个梯度,共配制7个浓度的标准品,依次为:  100ng/mL、50ng/mL、25ng/mL、12.5ng/mL、6.25ng/mL、3.125ng/mL、1.563ng/mL,从最高浓度标准品溶液中吸取500μL标准品到下一个试管中,轻轻吹打混匀,以此类推进行标准品的倍比稀释(如图所示),1×稀释液用作零浓度标准品(0ng/mL)。



抗体工作液配置
使用前10分钟,将100×生物素化抗体于1000×g离心1分钟,随后用1×稀释液将100×生物素化抗体稀释成1×生物素化抗体工作液,根据所需用量当日配置当日使用。
酶结合物工作液配置
使用前10分钟,将100×SA-HRP溶液于1000×g离心1分钟,随后用1×稀释液将100×SA-HRP稀释成1×SA-HRP工作液,根据所需用量配置。

注:如待测样本中SFRP1浓度高于标准品最高值,请根据实际情况选择适当的稀释倍数。

结果的计算

计算标准品和样本复孔的平均OD值并减去空白孔的OD值作为校正值。以浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出四参数逻辑函数的标准曲线(作图时去掉空白组的值)。或者使用能够生成四参数逻辑(4-P)曲线拟合的计算机软件来创建标准曲线。若样品OD值高于标准曲线上限,应适当稀释后重测并在计算样本浓度时乘以相应的稀释倍数。

示例数据


以下数据和曲线仅供参考,实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

标准品浓度(ng/mL)

100

50

25

12.5

6.25

3.125

1.563

0

OD值

2.541

1.656

1.017

0.679

0.399

0.257

0.136

0.073

校正OD值

2.468

1.583

0.944

0.606

0.326

0.184

0.063

0.0


下图所示标准曲线仅供示例,结果计算应以同次试验标准品所绘标准曲线为准计算样本结果

人(SFRP1)ELISA试剂盒
重复性
板内变异系数小于10%,板间变异系数小于10%。

灵敏度

经样本测试,本试剂盒的检测灵敏度为0.78ng/mL。
特异性

该试剂盒测定可识别重组人SFRP1。

其他相关蛋白在稀释缓冲液中制备为50ng/mL,并测定交叉反应性。没有观察到明显的交叉反应。

使用ELISA试剂盒之前,请您必须完整阅读说明书,本产品仅供科研使用,不得用于临床诊断和治疗

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