试剂盒中取出标准品,准备7个试管,先从2μg/mL标准品(200μL)按需吸取一定量用1×稀释液稀释至100ng/mL(例:50μL的标准品母液+950μL的1×稀释液,制备得到1000μL的100ng/mL浓度标准品),随后在6个试管中分别加入500μL的1×稀释液,在这6个单独的试管中将100ng/mL标准品依次2倍倍比稀释至6个梯度,共配制7个浓度的标准品,依次为: 100ng/mL、 50ng/mL、 25ng/mL、 12.5ng/mL、6.25ng/mL、 3.13ng/mL、 1.57ng/mL,从最高浓度标准品溶液中吸取500μL标准品到下一个试管中,轻轻吹打混匀,以此类推进行标准品的倍比稀释(如图所示),1×稀释液用作零浓度标准品(0ng/mL)。

使用前10分钟,将100×SA-HRP溶液于1000×g离心1分钟,随后用1×稀释液将100×SA-HRP稀释成1×SA-HRP工作液,根据所需用量配置。
以下数据和曲线仅供参考,实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。
标准品浓度 |
100 |
50 |
25 |
12.5 |
6.25 |
3.13 |
1.57 |
0 |
OD值 |
2.542 |
1.697 |
1.042 |
0.796 |
0.353 |
0.248 |
0.161 |
0.055 |
2.487 |
1.642 |
0.987 |
0.741 |
0.298 |
0.193 |
0.106 |
0 |
下图所示标准曲线仅供示例,结果计算应以同次试验标准品所绘标准曲线为准计算样本结果

重复性