小花矮牵牛斑点病毒(Calibrachoa Mottle Virus,CbMV)是RNA病毒,病毒大小在几十到几百纳米之间,主要通过汁液传播和接触传播。小花矮牵牛斑点病毒主要感染小花矮牵牛等茄科植物,感染的植株生长势明显减弱,表现为植株矮小、叶片稀疏等症状,叶片上出现斑点、黄化、坏死等症状,花朵可能出现畸形、变小、变色等症状,严重影响观赏价值。小花矮牵牛斑点病毒对种植者造成了严重的经济危害,因此快速检测小花矮牵牛斑点病毒具有重要的意义。为此,本公司以探针法qPCR技术为基础开发了小花矮牵牛斑点病毒的检测试剂盒,它具有下列特点:
规格及成分
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成分 |
规格 |
包装 |
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2×Probe qPCR MasterMix |
0.5mL |
0.5mL本色管 |
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荧光PCR专用模板稀释液 |
1mL |
1.5mL绿盖管 |
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超纯水 |
1mL |
1.5mL蓝盖管 |
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小花矮牵牛斑点病毒qPCR引物-探针干粉 |
50次 |
0.5mL棕色管 |
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小花矮牵牛斑点病毒qPCR阳性对照(1E7拷贝/μL) |
50μL |
0.5mL黄盖管 |
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使用手册 |
1份 |
无 |
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本产品采用五孔盒包装 |
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注 意: 引物-探针干粉在使用前需要短暂离心,然后在离心管中加入165μL的超纯水充分混匀后再使用,未用完的需要-20℃保存。 |
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使用方法
稀释标准曲线样品以1E1-1E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例
由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管,分别为6、5、4、3、2、1。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液,用带芯枪头,下同)。
3. 在6号管中加入5 μL 1E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在5号管中加入5 μL 1E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在4号管中加入5 μL 1E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样品DNA,超纯水,核酸纯化试剂盒。
低温运输,-20℃保存,有效期1年
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