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021-54845833/15800441009
阿苯达唑代谢物(ABZm)ELISA试剂盒
简介
阿苯达唑( albendazole)进入人体, 通过肝脏微粒酶的作用产生它的主要活性代谢产物阿苯达唑亚砜(ABZ-SO)，这种代谢产物进一步代谢为阿苯达唑砜(ABZ-SO2)，继而通过氨基甲酸基团的脱乙酰作用最终形成阿苯达唑-2-氨基砜 (ABZ-NH2SO2)。ABZ的杀虫活性主要来源于ABZ-SO，而ABZ-SO2 不具有任何杀虫活性。阿苯达唑代谢物通过抑制寄生虫对葡萄糖的吸收，导致虫体糖原耗竭，或抑制延胡索酸还原酶系统，阻碍ATP的产生，使寄生虫无法存活和繁殖。还可引起虫体肠细胞胞浆微管变性，并与其微管蛋白结合，造成细胞内运输堵塞，致使高尔基体内分泌颗粒积聚，胞浆逐渐溶解，吸收细胞完全变性，引起虫体死亡。本酶联免疫检测试剂盒可以经济、快速地检测血清，组织样品中阿苯达唑代谢物的残留量。
检测原理
试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被偶联抗原，样本中阿苯达唑代谢物和微孔条上预包被的偶联抗原竞争阿苯达唑代谢物抗体，加入酶标二抗后，形成包被抗原-抗体-酶标二抗复合物。随后结合的酶催化TMB底物显色，样本吸光值与其含有的阿苯达唑代谢物成负相关。通过标准曲线可准确定量样品中阿苯达唑代谢物的含量。通过标准曲线计算所得值乘以样品处理的稀释倍数即为实际样品中阿苯达唑代谢物的含量。
需要的其他材料
1. 酶标仪，包含450nm测定波长，同时包含600-680nm校正波长更佳；
2. 移液器及枪头；
3. 蒸馏水或去离子水；
4. 100-1000mL刻度量筒；
5. 洗瓶、排枪或自动微孔板清洗机；
6. 水平轨道微孔板振荡器，能够保持500±50 rpm的速度；
7. 用于稀释标准品和样品的试管。
试剂准备
使用前将所有试剂置于室温平衡30分钟左右。
洗涤液/稀释液配置
如果洗涤液/稀释液（20×）有晶体析出，需在37℃下加热⾄晶体全部溶解。用蒸馏水1:20稀释（例如：1mL 浓缩洗涤液加入19mL的蒸馏水）
标准品配置
试剂盒中取出标准品，准备7个试管，先将10000ppb标准品（100µL）按需吸取一定量用1×稀释液稀释至640ppb（例：64µL的标准品母液+936µL的1×稀释液，制备得到1000μL的640ppb浓度标准品），随后在6个试管中分别加入500μL的1×稀释液，在这6个单独的试管中将640ppb标准品依次2倍倍比稀释至6个梯度，共配制7个浓度的标准品，依次为：640ppb、320ppb、160ppb、80ppb、40ppb、20ppb、10ppb，从最高浓度标准品溶液中吸取500μL标准品到下一个试管中，轻轻吹打混匀，以此类推进行标准品的倍比稀释（如图所示），1×稀释液用作零浓度标准品(0ppb)。
一抗工作液配置
使用前10分钟，用1×稀释液将100×一抗工作液稀释成1×一抗工作液，根据所需用量配置。
酶标二抗工作液配置
使用前10分钟，用1×稀释液将100×酶标二抗稀释成1×酶标抗体工作液，根据所需用量配置。
备 注：如样本中待测物浓度高于标准品最高值，请根据实际情况选择适当的稀释倍数 (建议：将待测样本用样品稀释液最低稀释1倍，在正式实验之前做预实验，以确定具体稀释倍数) ；标准品母液及100×酶标二抗溶液根据实验所需酶标板孔数吸取一定量配制工作液，剩余溶液应放回-20℃储存，且避免反复冻融。（若实验在1-2周内做完，标准品母液及100×酶标抗体置于2-8℃保存；若实验为长时间跨度实验，建议将标准品母液及100×酶标抗体置于-20℃保存，以保证实验结果的稳定性）
结果的计算
计算标准品和样本复孔的平均OD值并减去空白孔的OD值作为校正值。以浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出四参数逻辑函数的标准曲线(作图时去掉空白组的值)。或者使用能够生成四参数逻辑（4-P）曲线拟合的计算机软件来创建标准曲线。若样品OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测并在计算样本浓度时乘以相应的稀释倍数。
精密度
批内精密度 ：三组已知的高、中、低浓度样品，进行二十次在同一个板块内精度评估。
批内变异系数 CV%小于10%。
批间精密度 ：三组已知的高、中、低浓度样品，进行二十次在不同板块内精度评估。
批间变异系数 CV%小于15%。
回收率
样本回收率：80% - 120%
灵敏度
经样本测试，本试剂盒的检测灵敏度为10 ppb。
线性关系
校准品剂量反应曲线相关系数r值，大于等于0.999。
本ELISA试剂盒实验计算和曲线图，请您下载产品说明书(供参考），本试剂盒仅供科研使用，不得用于临床诊断和治疗。
