小鼠转化受体电位阳离子通道亚家族V成员6(TRPV6)ELISA试剂盒
 
	
	
	
	
	
		
	
	
		
	
	
		
	
		      
	      
	简介  
	转化受体电位阳离子通道亚家族V成员6(TRPV6)是一种瞬时受体电位(TRP)通道家族中的钙离子选择性通道,属于TRPV亚家族,TRPV6通道在钙离子的吸收和稳态中扮演着关键角色,特别是在肠道、肾脏以及上皮组织中,它通过促进钙离子的跨膜运输来维持细胞内钙离子平衡。 
	检测原理
	本试剂盒采用双抗体夹心法ELISA技术:将捕获抗体包被于酶标板上,捕获样品及标准品中的待测物TRPV6,清洗后,再加入生物素标记的检测抗体进行孵育后清洗,形成“捕获抗体-抗原-检测抗体”免疫复合物,随后加入链霉亲和素偶联的辣根过氧化物酶进行孵育,待孵育结束后清洗,接着加入TMB显色后,若样本中有待测物则显蓝色,加入终止液停止反应。检测过程中游离的成分均被洗去,用酶标仪在450 nm处测OD值,颜色的深浅和样品中的待测物的含量呈正比,通过绘制标准曲线计算出样本中TRPV6的浓度。
	
		需要的其他材料 
	
	
		1.  酶标仪,包含450nm测定波长,同时包含600-680nm校正波长更佳; 
	
	
		2.  移液器及枪头; 
	
	
		3.  蒸馏水或去离子水; 
	
	
		4. 100-1000 mL刻度量筒; 
	
	
		5.  洗瓶、排枪或自动微孔板清洗机; 
	
	
		6.  水平轨道微孔板振荡器,能够保持500±50 rpm的速度; 
	
	
		7.  用于稀释标准品和样品的试管。
		
			样品保存
			
		样品收集后若在 1 周内进行检测的可保存于4℃,若不能及时检测,请按一次使用量分装,冻存于-20℃(1个月内检测),或-80℃(6个月内检测),避免反复冻融,标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
			试剂准备工作 
		
		
			使用前将所有试剂置于室温平衡30分钟左右。 
		
		
			洗涤液/稀释液配置
如果洗涤液/稀释液(20×)有晶体析出,需在37℃下加热⾄晶体全部溶解。用蒸馏水1:20稀释(例如:1mL 浓缩洗涤液加入19mL的蒸馏水)
		如果洗涤液/稀释液(20×)有晶体析出,需在37℃下加热⾄晶体全部溶解。用蒸馏水1:20稀释(例如:1mL 浓缩洗涤液加入19mL的蒸馏水)
			标准品配置
试剂盒中取出标准品,准备7个试管,先从160ng/mL标准品(200μL)按需吸取一定量用1×稀释液稀释至8ng/mL(例:50μL的标准品母液+950μL的1×稀释液,制备得到1000μL的8ng/mL浓度标准品),随后在6个试管中分别加入500μL的1×稀释液,在这6个单独的试管中将8ng/mL标准品依次2倍倍比稀释至6个梯度,共配制7个浓度的标准品,依次为: 8ng/mL、 4ng/mL、 2ng/mL、 1ng/mL、 0.5ng/mL、 0.25ng/mL、 0.125ng/mL,从最高浓度标准品溶液中吸取500μL标准品到下一个试管中,轻轻吹打混匀,以此类推进行标准品的倍比稀释(如图所示),1×稀释液用作零浓度标准品(0ng/mL)。
		
	试剂盒中取出标准品,准备7个试管,先从160ng/mL标准品(200μL)按需吸取一定量用1×稀释液稀释至8ng/mL(例:50μL的标准品母液+950μL的1×稀释液,制备得到1000μL的8ng/mL浓度标准品),随后在6个试管中分别加入500μL的1×稀释液,在这6个单独的试管中将8ng/mL标准品依次2倍倍比稀释至6个梯度,共配制7个浓度的标准品,依次为: 8ng/mL、 4ng/mL、 2ng/mL、 1ng/mL、 0.5ng/mL、 0.25ng/mL、 0.125ng/mL,从最高浓度标准品溶液中吸取500μL标准品到下一个试管中,轻轻吹打混匀,以此类推进行标准品的倍比稀释(如图所示),1×稀释液用作零浓度标准品(0ng/mL)。

		抗体工作液配置
使用前10分钟,将100×生物素化抗体于1000×g离心1分钟,随后用1×稀释液将100×生物素化抗体稀释成1×生物素化抗体工作液,根据所需用量当日配置当日使用。
	使用前10分钟,将100×生物素化抗体于1000×g离心1分钟,随后用1×稀释液将100×生物素化抗体稀释成1×生物素化抗体工作液,根据所需用量当日配置当日使用。
		酶结合物工作液配置 
使用前10分钟,将100×SA-HRP溶液于1000×g离心1分钟,随后用1×稀释液将100×SA-HRP稀释成1×SA-HRP工作液,根据所需用量配置。
	使用前10分钟,将100×SA-HRP溶液于1000×g离心1分钟,随后用1×稀释液将100×SA-HRP稀释成1×SA-HRP工作液,根据所需用量配置。
		备 注:如待测样本中TRPV6浓度高于标准品最高值,请根据实际情况选择适当的稀释倍数。
		
			结果的计算 
		
		
			计算标准品和样本复孔的平均OD值并减去空白孔的OD值作为校正值。以浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出四参数逻辑函数的标准曲线(作图时去掉空白组的值)。或者使用能够生成四参数逻辑(4-P)曲线拟合的计算机软件来创建标准曲线。 
		
		
			若样品OD值高于标准曲线上限,应适当稀释后重测并在计算样本浓度时乘以相应的稀释倍数。 
		
		
			示例数据 
		
		
	
		本图所示标准曲线仅供示例,结果计算应以同次试验标准品所绘标准曲线为准计算样本结果。 
	
	
		重复性
板内变异系数小于10%,板间变异系数小于10%。
		
板内变异系数小于10%,板间变异系数小于10%。
			灵敏度  
		
		
			经样本测试,本试剂盒的检测灵敏度为0.06ng/mL。
			
	
				特异性 
			
			
				该试剂盒测定可识别重组小鼠TRPV6。 
			
			其他相关蛋白在稀释缓冲液中制备为50ng/mL,并测定交叉反应性。没有观察到明显的交叉反应。
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