简介  
	
	
		CD23分子(CD23)是一种低亲和力的IgE受体,主要表达在B细胞、单核细胞、巨噬细胞等免疫细胞上,它在免疫应答中扮演着重要角色,特别是在调节B细胞的分化和增殖以及IgE的合成方面具有重要作用。 
	
	
		检测原理 
	
	
		本试剂盒采用双抗体夹心法ELISA技术:将捕获抗体包被于酶标板上,捕获样品及标准品中的待测物CD23,清洗后,再加入生物素标记的检测抗体进行孵育后清洗,形成“捕获抗体-抗原-检测抗体”免疫复合物,随后加入链霉亲和素偶联的辣根过氧化物酶进行孵育,待孵育结束后清洗,接着加入TMB显色后,若样本中有待测物则显蓝色,加入终止液停止反应。检测过程中游离的成分均被洗去,用酶标仪在450 nm处测OD值,颜色的深浅和样品中的待测物的含量呈正比,通过绘制标准曲线计算出样本中CD23的浓度。 
	
	
			需要的其他材料 
		
		
			1.  酶标仪,包含450nm测定波长,同时包含600-680nm校正波长更佳;
		
		
			2.  移液器及枪头;
		
		
			3.  蒸馏水或去离子水;
		
		
			4.  100-1000 mL刻度量筒;
		
		
			5.  洗瓶、排枪或自动微孔板清洗机;
		
		
			6.  水平轨道微孔板振荡器,能够保持500±50 rpm的速度;
		
		
			7.  用于稀释标准品和样品的试管。
		
		
				样品保存
样品收集后若在 1 周内进行检测的可保存于4℃,若不能及时检测,请按一次使用量分装,冻存于-20℃(1个月内检测),或-80℃(6个月内检测),避免反复冻融,标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
			样品收集后若在 1 周内进行检测的可保存于4℃,若不能及时检测,请按一次使用量分装,冻存于-20℃(1个月内检测),或-80℃(6个月内检测),避免反复冻融,标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
				试剂准备工作 
			
			
				使用前将所有试剂置于室温平衡30分钟左右。 
			
			
				洗涤液/稀释液配置
如果洗涤液/稀释液(20×)有晶体析出,需在37℃下加热⾄晶体全部溶解。用蒸馏水1:20稀释(例如:1mL 浓缩洗涤液加入19mL的蒸馏水)
			如果洗涤液/稀释液(20×)有晶体析出,需在37℃下加热⾄晶体全部溶解。用蒸馏水1:20稀释(例如:1mL 浓缩洗涤液加入19mL的蒸馏水)
				标准品配置
试剂盒中取出标准品,准备7个试管,先从400ng/mL标准品(200μL)按需吸取一定量用1×稀释液稀释至20ng/mL(例:50μL的标准品母液+950μL的1×稀释液,制备得到1000μL的20ng/mL浓度标准品),随后在6个试管中分别加入500μL的1×稀释液,在这6个单独的试管中将20ng/mL标准品依次2倍倍比稀释至6个梯度,共配制7个浓度的标准品,依次为: 20ng/mL、 10ng/mL、 5ng/mL、 2.5ng/mL、 1.25ng/mL、 0.625ng/mL、 0.313ng/mL,从最高浓度标准品溶液中吸取500μL标准品到下一个试管中,轻轻吹打混匀,以此类推进行标准品的倍比稀释(如图所示),1×稀释液用作零浓度标准品(0ng/mL)。

 
			
		试剂盒中取出标准品,准备7个试管,先从400ng/mL标准品(200μL)按需吸取一定量用1×稀释液稀释至20ng/mL(例:50μL的标准品母液+950μL的1×稀释液,制备得到1000μL的20ng/mL浓度标准品),随后在6个试管中分别加入500μL的1×稀释液,在这6个单独的试管中将20ng/mL标准品依次2倍倍比稀释至6个梯度,共配制7个浓度的标准品,依次为: 20ng/mL、 10ng/mL、 5ng/mL、 2.5ng/mL、 1.25ng/mL、 0.625ng/mL、 0.313ng/mL,从最高浓度标准品溶液中吸取500μL标准品到下一个试管中,轻轻吹打混匀,以此类推进行标准品的倍比稀释(如图所示),1×稀释液用作零浓度标准品(0ng/mL)。

				抗体工作液配置
使用前10分钟,将100×生物素化抗体于1000×g离心1分钟,随后用1×稀释液将100×生物素化抗体稀释成1×生物素化抗体工作液,根据所需用量当日配置当日使用。
			使用前10分钟,将100×生物素化抗体于1000×g离心1分钟,随后用1×稀释液将100×生物素化抗体稀释成1×生物素化抗体工作液,根据所需用量当日配置当日使用。
				酶结合物工作液配置
使用前10分钟,将100×SA-HRP溶液于1000×g离心1分钟,随后用1×稀释液将100×SA-HRP稀释成1×SA-HRP工作液,根据所需用量配置。
			使用前10分钟,将100×SA-HRP溶液于1000×g离心1分钟,随后用1×稀释液将100×SA-HRP稀释成1×SA-HRP工作液,根据所需用量配置。
				备 注:如待测样本中CD23浓度高于标准品最高值,请根据实际情况选择适当的稀释倍数。
			
			
					结果的计算 
				
				
					计算标准品和样本复孔的平均OD值并减去空白孔的OD值作为校正值。以浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出四参数逻辑函数的标准曲线(作图时去掉空白组的值)。或者使用能够生成四参数逻辑(4-P)曲线拟合的计算机软件来创建标准曲线。 
				
				
					若样品OD值高于标准曲线上限,应适当稀释后重测并在计算样本浓度时乘以相应的稀释倍数。 
				
				
					示例数据
 
				
				
					以下数据和曲线仅供参考,实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。
					
						
							
 
				
				| 标准品浓度(ng/mL) | 20 | 10 | 5 | 2.5 | 1.25 | 0.625 | 0.313 | 0 | 
| OD值 | 2.483 | 1.754 | 1.087 | 0.636 | 0.461 | 0.244 | 0.158 | 0.078 | 
| 2.405 | 1.676 | 1.009 | 0.558 | 0.383 | 0.166 | 0.08 | 0 | 
						下图所示标准曲线仅供示例,结果计算应以同次试验标准品所绘标准曲线为准计算样本结果

 
					
					
						重复性 
					
					
						板内变异系数小于10%,板间变异系数小于10%。 
					
					
							灵敏度 
						
						
							经样本测试,本试剂盒的检测灵敏度为0.16ng/mL。
						
						
								特异性 
							
							
								该试剂盒测定可识别重组人CD23。 
							
							
								其他相关蛋白在稀释缓冲液中制备为50ng/mL,并测定交叉反应性。没有观察到明显的交叉反应。 
							
							
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