产品及特点:
小麦线条花叶病毒( Wheat Streak Mosaic Virus,WSMV),是一种重要的检疫性有害生物,主要通过郁金香瘤螨Aceria tulipae传播,传毒率为25-100%,还可由小麦种子传毒。 该病毒自然寄主主要为麦类作物。在冬小麦上越冬,小麦返青后即在心叶危害产卵繁殖,抽穗后转入穗部,灌浆时转入小麦颖壳或麦粒表面,麦收后转入附近的玉米、高粱、糜子、狗尾草、冰草、芦苇及自生麦,秋播小麦出苗后转入麦田,构成侵染循环,实现定殖,因此该病毒传入后,定殖的可能性较大。小麦感病越早发病愈重,冬前发病不能拔节抽穗,提早枯死造成绝收;拔节期感病植株严重矮化,仅主穗和个别分蘖抽穗,穗小粒少有40%植株无收;拔节后感病结实小穗减少,千粒重降低,单株减产64%,造成很大的经济损失。因而一旦传入扩散,会对中国的农业生产造成潜在的威胁,且检疫风险为高。因此灵敏快捷地检测小麦线条花叶病毒具有重要的意义。本产品就是为满足此需求而开发的、专门检测小麦线条花叶病毒的RT-PCR试剂盒,
1. 一站式,用户不需要单独准备每种成分,包括引物和对照。
2. 根据小麦线条花叶病毒的保守基因序列设计的引物,具有良好的特异性。
3. 灵敏度可以达到 1000 拷贝/反应。
4. 使用一管式 RT-PCR 技术,RT 和 PCR 两步在一个试管内完成,不需要中间转移样品,降低了操作误差和可能的污染。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的 RT-PCR。
6. 本产品只能用于科研,不能用于临床。
规格及成分:
编号 |
成分 |
规格 |
试剂一 |
5×双酶一管式 RT-PCR Buffer |
200 μL(橘黄盖) |
试剂二 |
MMLV-Taq Mix |
75 μL(红盖) |
试剂三 |
超纯水 |
1 mL(亮黄盖) |
试剂四 |
小麦线条花叶病毒 RT-PCR 引物混合液 |
100 μL(白盖) |
试剂五 |
小麦线条花叶病毒 RT-PCR 阳性对照(1×10E8 /μL) |
50 μL(黄盖) |
试剂六 |
使用手册 |
1 份 |
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,保存期限为 12 个月。收到货后阳性对照需要跟其他成分分开放置,因为其容易污染其他成分,造成假阳性。
自备试剂:
样品 RNA。
使用方法:
一、样品 DNA 的制备:
1. 如果有 N 个样品,必须设置 N+2 个提取,多出的一个是 PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用 10μL 小麦线条花叶病毒 PCR阳性对照的 1000 倍稀释液作为制备的阳性对照。可以用水作为制备的阴性对照。制备所得成为样品 RNA。
2. 用自选方法纯化 N+2 个样品的 RNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒 RNA 提取试剂盒兼容。可以选购本公司的柱式病毒 RNAout。
二、设置RT- PCR 反应(20μL 体系):
3. 如果有 N+2 个样品,则标记 N+4 个 PCR 管(额外增加的两个管一个是RT-PCR 阳性对照,另一个是 RT-PCR 阴性对照)并按照下表在 PCR 管中加入下列成分:
成份 |
N+2 个 样品管 |
RT-PCR 阴性对照 |
RT-PCR 阳性对照 |
5×双酶一管式RT-PCR Buffer |
各 4 μL |
4 μL |
4 μL |
小麦线条花叶病毒 RT-PCR 引物混合液 |
各 2 μL |
2μL |
2μL |
N+2 个制备的 RNA 样品 |
各 12.5μL |
-- |
-- |
超纯水 |
-- |
12.5μL |
-- |
小麦线条花叶病毒 RT-PCR 阳性对照的 1000倍稀释液 |
-- |
-- |
12.5μL |
MMLV-Taq Mix |
1.5 μL |
1.5 μL |
1.5 μL |
过程 |
温度 |
时间 |
逆转录 |
42℃ |
30 min |
预变性 |
95℃ |
5 min |
PCR 反应35个循环 |
95℃ |
30 sec |
58℃ |
30 sec |
|
72℃ |
20 sec |
|
最后延伸 |
72℃ |
7 min |
5. 琼脂糖电泳检测扩增效果。如果阴性对照有扩增产物或阳性对照无扩增产物,则说明实验失败,需要分析实验失败的原因。只有在阴性对照没有扩增产物、阳性对照必须有预期条带出现,才有必要分析样品的实验结果,如果有预期片段大小的扩增产物则为阳性,如果无则为阴性。
四、特别提示:
本公司的所有产品,仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!