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TTA1人甲状腺癌细胞
基本信息
产品品牌 ： 通蔚生物
中文名称 ： 人甲状腺癌细胞
细胞简称 ： TTA1
细胞形态 ： 上皮细胞样
生长特性 ： 贴壁细胞
培养环境 ： 空气，95%；CO2，5%
冻存条件 ： 55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO液氮
完全培养基 ： DMEM(PM150210)＋10% FBS(164210)＋1% P/S(PB180120)
传代步骤
1、吸出原培养液。
2、加入2ml左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃。
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶
使之浸润所有细胞。
4、放入培养箱消化，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间
隙时可终止，全程不要拍打培养瓶。
5、加入3ml含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体
里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液。
6、收集细胞悬液离心，1200rpm/min 3分钟，离心完吸出上清丢弃。
7、加入新鲜培养基，吹打几下混匀细胞即可，按比例接种到新培养
瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。
消化时间 ： 1~2分钟
换液频次 ： 2~3次/周
传代比例（密度） ： 1:2-1:4
细胞背景描述
细胞类型 ： 肿瘤细胞
肿瘤类型 ： 甲状腺癌细胞
收到常温细胞后如何处理
细胞培养详细操作步骤请参照通蔚生物细胞培养操作指南
1. 收到常温细胞后，及时拍照记录有无漏液/瓶身破损现象。
2. 用75% 酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4. 静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片 将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5. 若观察到异常或者对细胞有疑问，请及时跟我们联系；对于细胞培养操作及培养注意事项有疑问的，可跟我们的技术支持交流。
