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    • 品牌 : 通蔚生物
    • 目录号 : TW33332
    • 应用 : 仅供科研使用
    • 保存条件 : 低温保存
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兔子宫内膜上皮细胞
产品简介
产品名称 :兔子宫内膜上皮细胞
产品品牌 :通蔚生物
组织来源 :子宫组织
产品规格 :5×105cells/T 25细胞培养瓶

细胞简介
兔子宫内膜上皮细胞分离自子宫组织。子宫是孕育胎儿的器官,位于盆腔中部,膀胱与直肠之间,其位置可随膀胱与直肠的充盈程度或体位而有变化。
子宫的正常位置主要依靠子宫诸韧带、盆膈、尿生殖膈及会阴中心腱等结构维持,这些结构受损或松弛时,可以引起子宫脱垂。
子宫内膜即黏膜,由上皮(属单层柱状上皮,有分泌细胞和纤毛细胞二种) 和固有膜(由结缔组织构成,其内有大量的星形细胞,称为基质细胞) 组成,子宫内膜可分为浅表的功能膜和深部的基底层,功能层较厚,约占内膜厚度的4/5。基底层较薄较致密,约占1/5,功能层可剥脱,而基底层不可剥脱。

子宫内膜上皮细胞主要功能:
① 子宫内膜亦称子宫黏膜,是指构成哺乳类子宫内壁的一层。
② 子宫内膜对动情素和孕激素都起反应,因此可随着性周期(发情周期、月经周期) 发生显著的变化。子宫内膜与胚胎附植密切相关,在生殖生理的研究中占重要地位。

在胚胎与母体“对话”的过程中,子宫内膜上皮细胞充当了极其重要的角色。子宫内膜构成雌性哺乳动物子宫壁的最内层,位于子宫腔面,在动物生殖生理活动中占有重要地位。
子宫和子宫内膜是维持雌性动物生理功能和生育能力的重要器官,子宫内膜的再生修复是子宫的重要生理功能。
体外培养的子宫内膜上皮细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。

方法简介
通蔚生物实验室分离的兔子宫内膜上皮细胞采用胶原酶消化法,结合上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×105cells/瓶。

质量检测
通蔚生物实验室分离的兔子宫内膜上皮细胞经C ytokeratin-19免疫荧光鉴定,纯度可达90% 以上,且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息
包被条件 :鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm 2) 
培 养  基 :含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptom ycin等
换液频率 :每2-3天换液一次 
生长特性 :贴壁 
细胞形态 :上皮细胞样
传代特性 :可传1-2代
传代比例 :1:2
消 化  液 :0. 25% 胰蛋白酶
培养条件 :气相 :空气,95% 。C O2,5%
兔子宫内膜上皮细胞体外培养周期有限。建议使用通蔚生物配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。

细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片

使用方法
兔子宫内膜上皮细胞是一种贴壁细胞,细胞形态呈上皮细胞样,在通蔚生物技术部标准操作流程下,细胞可传1-2代。建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出T 25细胞培养瓶,用75% 酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5% C O 2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。
2. 贴壁细胞消化
1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次。
2) 添加0. 25% 胰蛋白酶消化液1m L至T 25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min。倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化。
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按传代比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的完全培养基至5m L,置于37℃、5% C O 2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养。
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。
3. 细胞实验
因原代细胞贴壁特殊性,贴壁的原代细胞在消化后转移至其他实验器皿(如玻璃爬片、培养板、共聚焦培养皿等)时,需要对实验器皿进行包被,以增强细胞贴壁性,避免细胞因没贴好影响实验。包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚赖氨酸PLL(0. 1m g/m l),明胶(0. 1% ),依据细胞种类而定。悬浮/半悬浮细胞无需包被。

注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和通蔚生物技术部沟通。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,详尽告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。