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简介
Tau蛋白(Tau)（或称τ蛋白）是一组由MAPT基因的替代剪接产生的六种高可溶性蛋白的异构体，他们在其他地方不太常见，但是他们在中枢神经系统的星形胶质细胞和少突胶质细胞中有低水平的表达，神经系统的病理和痴呆症，如阿尔茨海默氏病和帕金森氏病都与陶氏蛋白有关，这些蛋白已成为高磷酸化的不溶性聚集体，称为神经纤维缠结，tau蛋白于1975年被鉴定为微管组装所必需的热稳定蛋白，此后，它们被定性为内在无序蛋白。
检测原理
本试剂盒采用双抗体夹心法ELISA技术:将捕获抗体包被于酶标板上，捕获样品及标准品中的待测物Tau，清洗后，再加入生物素标记的检测抗体进行孵育后清洗，形成“捕获抗体-抗原-检测抗体”免疫复合物，随后加入链霉亲和素偶联的辣根过氧化物酶进行孵育，待孵育结束后清洗，接着加入TMB显色后，若样本中有待测物则显蓝色，加入终止液停止反应。检测过程中游离的成分均被洗去，用酶标仪在450 nm处测OD值，颜色的深浅和样品中的待测物的含量呈正比，通过绘制标准曲线计算出样本中Tau的浓度。
需要的其他材料
7. 用于稀释标准品和样品的试管。
样品保存
样品收集后若在 1 周内进行检测的可保存于4℃，若不能及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃（1个月内检测），或-80℃（6个月内检测），避免反复冻融，标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
洗涤液/稀释液配置
如果洗涤液/稀释液（20×）有晶体析出，需在37℃下加热⾄晶体全部溶解。用蒸馏水1:20稀释（例如：1mL 浓缩洗涤液加入19mL的蒸馏水）
标准品配置
试剂盒中取出标准品，准备7个试管，先从160ng/mL标准品（200μL）按需吸取一定量用1×稀释液稀释至8ng/mL（例：50μL的标准品母液+950μL的1×稀释液，制备得到1000μL的8ng/mL浓度标准品），随后在6个试管中分别加入500μL的1×稀释液，在这6个单独的试管中将8ng/mL标准品依次2倍倍比稀释至6个梯度，共配制7个浓度的标准品，依次为: 8ng/mL、 4ng/mL、 2ng/mL、 1ng/mL、 0.5ng/mL、 0.25ng/mL、 0.125ng/mL，从最高浓度标准品溶液中吸取500μL标准品到下一个试管中，轻轻吹打混匀，以此类推进行标准品的倍比稀释（如图所示），1×稀释液用作零浓度标准品(0ng/mL)。
抗体工作液配置
使用前10分钟，将100×生物素化抗体于1000×g离心1分钟，随后用1×稀释液将100×生物素化抗体稀释成1×生物素化抗体工作液，根据所需用量当日配置当日使用。
示例数据
以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。
|
标准品浓度(ng/mL) |
8 |
4 |
2 |
1 |
0.5 |
0.25 |
0.125 |
0 |
|
OD值 |
2.456 |
1.613 |
0.947 |
0.703 |
0.546 |
0.203 |
0.158 |
0.08 |
|
校正OD值 |
2.376 |
1.533 |
0.867 |
0.623 |
0.466 |
0.123 |
0.078 |
0 |
下图所示标准曲线仅供示例，结果计算应以同次试验标准品所绘标准曲线为准计算样本结果
