喹乙醇(OLA)ELISA试剂盒
简介
喹乙醇(olaquindo×)又名倍育诺、快育灵等,对防治猪痢疾等有极好的疗效,对革兰氏阴性菌和部分革兰氏阳性菌均有较好的抑制作用,对四环素、氯霉素等耐药菌株仍然有效,抗菌效果优良。由于喹乙醇能抑制肠道内的有害菌,保护有益菌群,增加了动物对饲料的消化利用能力,促进蛋白质的同化作用,使更多的氮潴留,节约蛋白质,使细胞形成增加,从而具有促进生长发育的作用。喹乙醇作为一种抗菌促生长剂曾一度用于水产养殖,控制鱼类疾病,促进鱼虾生长,提高饲料转化率。也是抗菌促进生长剂,具有促进蛋白同化作用,提高饲料转化率,使猪增重加快。本酶联免疫检测试剂盒可以经济、快速地检测肉/鱼/虾、饲料等样本中的OLA的残留量。
检测原理
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法,在酶标板微孔条上预包被偶联抗原,样本中OLA和微孔条上预包被的偶联抗原竞争OLA抗体,加入酶标二抗后,形成包被抗原-抗体-酶标二抗复合物。随后结合的酶催化TMB底物显色,样本吸光值与其含有的OLA成负相关。通过标准曲线可准确定量样品中OLA的含量。通过标准曲线计算所得值乘以样品处理的稀释倍数即为实际样品中OLA的含量。
需要的其他材料
1. 酶标仪,450nm/630nm;
2. 移液器及枪头;
3. 蒸馏水或去离子水;
4. 100-1000 mL刻度量筒;
5. 洗瓶、排枪或自动微孔板清洗机;
6. 恒温培养箱;
7. 振荡器;
8. 天平(感量0.01g);
9. 用于稀释标准品和样品的试管;
10. 50mL离心管。
试剂准备
使用前将所有试剂置于室温平衡30分钟左右。
洗涤液/稀释液配置
如果洗涤液/稀释液(20×)有晶体析出,需在37℃下加热⾄晶体全部溶解。用蒸馏水1:20稀释(例如:1mL 浓缩洗涤液加入19mL的蒸馏水)
标准品配置
试剂盒中取出标准品,准备7个试管,先将1200ppb标准品(200µL)按需吸取一定量用1×稀释液稀释至6ppb(例:5µL的标准品母液+995µL的1×稀释液,制备得到1000μL的6ppb浓度标准品),随后在6个试管中分别加入600μL的1×稀释液,在这6个单独的试管中将6ppb标准品依次3倍倍比稀释至6个梯度,共配制7个浓度的标准品,依次为:6ppb、2ppb、0.67ppb、0.22ppb、0.07ppb、0.02ppb、0.008ppb,从最高浓度标准品溶液中吸取300μL标准品到下一个试管中,轻轻吹打混匀,以此类推进行标准品的倍比稀释(如图所示),1×稀释液用作零浓度标准品(0ppb)。

一抗工作液配置
使用前10分钟,用1×稀释液将100×一抗工作液稀释成1×一抗工作液,根据所需用量配置。
酶标二抗工作液配置
使用前10分钟,用1×稀释液将100×酶标二抗稀释成1×酶标抗体工作液,根据所需用量配置。
备 注:如样本中待测物浓度高于标准品最高值,请根据实际情况选择适当的稀释倍数 (建议:将待测样本用样品稀释液最低稀释1倍,在正式实验之前做预实验,以确定具体稀释倍数) ;标准品母液及100×酶标二抗溶液根据实验所需酶标板孔数吸取一定量配制工作液,剩余溶液应放回-20℃储存,且避免反复冻融。(若实验在1-2周内做完,标准品母液及100×酶标抗体置于2-8℃保存;若实验为长时间跨度实验,建议将标准品母液及100×酶标抗体置于-20℃保存,以保证实验结果的稳定性)
结果的计算
计算标准品和样本复孔的平均OD值并减去空白孔的OD值作为校正值。以浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出四参数逻辑函数的标准曲线(作图时去掉空白组的值)。或者使用能够生成四参数逻辑(4-P)曲线拟合的计算机软件来创建标准曲线。若样品OD值高于标准曲线上限,应适当稀释后重测并在计算样本浓度时乘以相应的稀释倍数。
精密度
批内精密度 :三组已知的高、中、低浓度样品,进行二十次在同一个板块内精度评估。
批内变异系数 CV%小于10%。
批间精密度 :三组已知的高、中、低浓度样品,进行二十次在不同板块内精度评估。
批间变异系数 CV%小于15%。
回收率
样本回收率:80% - 120%
灵敏度
经样本测试,本试剂盒的检测灵敏度为0.008 ppb。
线性关系
校准品剂量反应曲线相关系数r值,大于等于0.9960。
本ELISA试剂盒实验计算和曲线图,请您下载产品说明书(供参考),本试剂盒仅供科研使用,不得用于临床诊断和治疗。
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