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  • 人线粒体核糖体蛋白L18(MRPL18)ELISA试剂盒

    规格:
    价格:
    • 品牌 : 通蔚生物
    • 目录号 : TW-E3369
    • 应用 : 仅供科研使用
    • 英文名 :Human MRPL18 ELISA KIT
    • 货期 : 现货
    • 灵敏度 :0.08ng/mL
    • 规格 :48T/96T
    • 检测范围 :0.157 ~ 10ng/mL
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简介 
线粒体核糖体蛋白L18(MRPL18)是哺乳动物线粒体核糖体蛋白家族的一员,主要参与核糖体的结构和功能此外,eIF1A通过与其他翻译起始因子如eIF2和eIF3相互作用,帮助形成预起始复合物,并调节起始密码子的选择,MRPL18编码的39S亚基蛋白在核糖体中扮演重要角色,特别是在5S rRNA的结合和核糖体结构的组成方面,该蛋白与多种蛋白质相互作用,如RPS13、RPS21、RPL17等,并且与Ybx1、Brwd3、Ccdc9等蛋白质直接相互作用。
检测原理
本试剂盒采用MRPL18,清洗后,再加入生物素标记的检测抗体进行孵育后清洗,形成“捕获抗体-抗原-检测抗体”免疫复合物,随后加入链霉亲和素偶联的辣根过氧化物酶进行孵育,待孵育结束后清洗,接着加入TMB显色后,若样本中有待测物则显蓝色,加入终止液停止反应。检测过程中游离的成分均被洗去,用酶标仪在450 nm处测OD值,颜色的深浅和样品中的待测物的含量呈正比,通过绘制标准曲线计算出样本中MRPL18的浓双抗体夹心法ELISA技术:将捕获抗体包被于酶标板上,捕获样品及标准品中的待测物度。
需要的其他材料
1.  酶标仪,包含450nm测定波长,同时包含600-680nm校正波长更佳;
2.  移液器及枪头;
3.  蒸馏水或去离子水;
4.  100-1000 mL刻度量筒;
5.  洗瓶、排枪或自动微孔板清洗机;
6.  水平轨道微孔板振荡器,能够保持500±50 rpm的速度;
7.  用于稀释标准品和样品的试管。
标准品配置
试剂盒中取出标准品,准备7个试管,先从200ng/mL标准品(200μL)按需吸取一定量用1×稀释液稀释至10ng/mL(例:50μL的标准品母液+950μL的1×稀释液,制备得到1000μL的10ng/mL浓度标准品),随后在6个试管中分别加入500μL的1×稀释液,在这6个单独的试管中将10ng/mL标准品依次2倍倍比稀释至6个梯度,共配制7个浓度的标准品,依次为:  10ng/mL、 5ng/mL、 2.5ng/mL、 1.25ng/mL、 0.625ng/mL、 0.313ng/mL、 0.157ng/mL,从最高浓度标准品溶液中吸取500μL标准品到下一个试管中,轻轻吹打混匀,以此类推进行标准品的倍比稀释(如图所示),1×稀释液用作零浓度标准品(0ng/mL)。
抗体工作液配置
使用前10分钟,将100×生物素化抗体于1000×g离心1分钟,随后用1×稀释液将100×生物素化抗体稀释成1×生物素化抗体工作液,根据所需用量当日配置当日使用。
酶结合物工作液配置
使用前10分钟,将100×SA-HRP溶液于1000×g离心1分钟,随后用1×稀释液将100×SA-HRP稀释成1×SA-HRP工作液,根据所需用量配置。
备 注:如待测样本中MRPL18浓度高于标准品最高值,请根据实际情况选择适当的稀释倍数。
结果的计算
计算标准品和样本复孔的平均OD值并减去空白孔的OD值作为校正值。以浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出四参数逻辑函数的标准曲线(作图时去掉空白组的值)。或者使用能够生成四参数逻辑(4-P)曲线拟合的计算机软件来创建标准曲线。
若样品OD值高于标准曲线上限,应适当稀释后重测并在计算样本浓度时乘以相应的稀释倍数。
示例数据

以下数据和曲线仅供参考,实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

标准品浓度(ng/mL)

10

5

2.5

1.25

0.625

0.313

0.157

0

OD值

2.572

1.715

0.959

0.723

0.363

0.243

0.189

0.05

校正OD值

2.522

1.665

0.909

0.673

0.313

0.193

0.139

0


下图所示标准曲线仅供示例,结果计算应以同次试验标准品所绘标准曲线为准计算样本结果

人(MRPL18)ELISA试剂盒

重复性
板内变异系数小于10%,板间变异系数小于10%。
灵敏度 
经样本测试,本试剂盒的检测灵敏度为0.08ng/mL。
特异性
该试剂盒测定可识别重组人MRPL18。
其他相关蛋白在稀释缓冲液中制备为50ng/mL,并测定交叉反应性。没有观察到明显的交叉反应。