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  • J82​人膀胱移行细胞癌细胞

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    • 品牌 : 通蔚生物
    • 目录号 : TW30079
    • 应用 : 仅供科研使用
    • 保存条件 : 低温保存
    • 货期 : 现货
    • 商品库存:100
      
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J82人膀胱移行细胞癌细胞

细胞介绍
电子显微镜下可观察到数目不同的粗面内质网和突出微丝。含 raMH-ras)癌基因。

细胞特性
1) 来源:膀胱移行细胞癌
2) 形态:上皮细胞样 
3) 含量:>lxl06 个/mL
4) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5) 规格:T25瓶或者 lmL 冻存管包装

运输和保存:使用含有优质胎牛血清的 2ml 冻存管发送存活细胞。收到细胞后,可在1000RPM,常温条件下,离心 5min 后,于洁净操作台弃去上清,加入推荐 使用的培养基后转移至 l〇cm 培养皿或者 T25培养瓶中培养,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

细胞用途:仅供科研使用。
细胞培养步骤
1) 培养基及培养冻存条件准备:
1. 准备 MEM 培养基(MEM,GIBCO,货号 41500034,添加 NaHC031.5g 八,丙酮酸钠 O.llg 八),90%;优质胎牛血清,10%。
2. 培养条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3. 冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。

2) 细胞处理:
复苏细胞:将含有 lmL 细胞悬液的冻存管在 37°C 水浴中迅速摇晃解冻,加入 4mL 培养基混合均匀。在 1000RPM 条件下离心 4分钟,弃去上清液,补加 l-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入 l〇cm皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法: 
弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2次。力口 2m 丨消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培养瓶中,置于 37°C 培养箱中消化 1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4分 钟,弃 去上清液,补加 l-2mL 培养液后吹匀。将细胞悬液按 1: 2到 1: 5的比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。


J82人膀胱移行细胞癌细胞

细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约 lml 含血清的培养基后 加入冻存管中,再添加 1〇%DMSO 后进行冻存。


注意事项:
收到细胞后,若发现干冰己挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意
\防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。